Смотря какая болезнь. Сейчас очень многие болезни можно обнаружить на стадии беременности, даже болезни внутренних органов, кажется, можно диагностировать. Считаю, что все эти обследования нужно проходить, если только они не несут риска беременности и не имеют практического смысла при этом (поясню, что имею в виду. Есть какое-то редкое генетическое заболевание, признаки которого - истощение мышечной и костной ткани или как-то так, там куча последствий и смертность от него очень высокая у людей до 30 лет, дольше, обычно, мало кто доживает. У моей подруги есть такая болячка. Ее можно диагностировать у эмбриона, но для этого нужно ввести иглу непосредственно в эмбрион через тело матери, такая манипуляция несет за собой высокий риск последующего выкидыша. Вот если у тебя есть такая болячка или у предков твоих есть - нужно делать такой тест. А если такой болячки в наследственности нет, то ее делать не стоит, ибо игра не стоит свечь имхо).

Риск появления заболевания?

blackfox, это понятно. Я имела в виду, что очень многие либо вообще не считают нужным подробно обследовать плод до родов, либо игнорируют результаты таких исследований и рожают заведомо тяжело больных детей.

Мамашка-овуляшка высказалась:
"а меня вообще нервирует термин "дети с патологией"!!! это у взрослых патология, а дети, просто другие, ОСОБЕННЫЕ! а ярлыки надоели: эпилептики, дцпэшники, астматики, дауны.... =@ =@ =@ =@ нельзя что ли без этого?"