Кстати, потом сама Мурашова уже в другой записи говорила по поводу этой ситуации о количества вылитого на нее дерьма, что в нашей стране людям более приятен неприспособленный и ноющий инвалид, который ходит под себя и ждет, что вокруг него будут водить хороводы, чем человек по максимуму социализированный. Людей возмутило сравнение человека и собаки, но что делать, если там мозг такой?! Но нет, по понятиям большинства пусть лучше всю жизнь висит камнем на шеях родственников, подтирающих ему задницу, зато с чувством собственного достоинства. Причем откуда возьмется это самое чувство и глубоко больной личности в расчет не берется. Гуманисты хреновы! Обнаружила, что последние пять лет слово "гуманист" использую как ругательное.
Больные дети и их родители
Сообщений 31 страница 40 из 836
Поделиться327 мая, 2015г. 18:37:28
Девочку-инвалида не пустили в самолет
Родители вынуждены бороться не только с болезнью, но и с чиновниками
29 октября 2014 в 19:49, просмотров: 29697Этот день семья восьмилетней Кати Бородулькиной долго не сможет забыть. Поездку на отдых в Словению они ждали 6 лет. Именно столько тянется их очередь на курортно-санаторное лечение. У девочки — врожденная мышечная дистрофия. Ребенок дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких и передвигается в электрокресле. Оно-то и стало непреодолимым барьером для исполнения мечты. Катю с папой сняли с рейса.
Девочку-инвалида не пустили в самолет
Все дети любят путешествовать, а восьмилетняя Катя — особенно. Для нее каждый выезд из дома, даже в ближайший гипермаркет, — уже праздник, а полет на самолете в другую страну — вообще из области грез.
Нет, органы соцзащиты время от времени предлагают больному ребенку путевку в подмосковный санаторий. И ладно бы, что не в сезон, но варианты пока попадались такие, что лучше уж было остаться дома. Катины родители, Константин и Юлия, отказывались, чтобы дождаться путевки на море.
Минувшим летом — вдруг звонок из соцзащиты: «Есть возможность поехать в Израиль!» Константин чуть не упал: по всем теленовостям показывают ракетные обстрелы, израильтяне прячутся в бомбоубежищах! Нет, такой экстремальный отдых точно не для больного ребенка.
В середине октября — новое предложение: поездка в Словению на 17 дней, хороший отель, реабилитация, питание, детская анимация! Такие вещи дважды повторять не надо. За два дня родители собрали все документы: справку из школы, справку с работы, справку из поликлиники, доверенность от второго родителя (с ребенком-инвалидом может ехать только один сопровождающий).
Помня предыдущие опыты, чемоданы паковали ночью, чтобы Катюша ничего не знала. Вдруг опять все сорвется?
— Мы очень дисциплинированные пассажиры, — говорит Константин. — Всегда стараемся приехать заранее, потому что оформление долгое. Чтобы разобрать Катино электрокресло, мне требуется 40 минут. Перед поездкой нам неоднократно звонили из компании, которая организовала поездку, спрашивали про кресло: сколько весит и как разбирается. Но мы с ним летали уже 8 раз, и никогда не было проблем.
В «Шереметьево-2» ждала очереди на регистрацию стайка детей-колясочников. Катюша сияла: сколько новых друзей! «Электромобиль» уже был разобран для сдачи в негабаритный багаж.
— Перед вылетом выяснилось, что вес кресла превышает допустимый. Перед нами поставили невыполнимые условия: аккумуляторы должны быть надежно закреплены в электрокресле, при этом самая тяжелая часть не может превышать 80 кг, но с аккумуляторами получается уже 150, — Константин вспоминает перипетии того дня. — Грузчики аэропорта сказали, что для этого самолета не предусмотрена автоматическая погрузка багажа. Переговоры ни к чему не привели: нам отказали.
Самолет уже взял курс на Словению, а папа с больной девочкой остались в Москве. Константину предстояло собрать электрокресло, загрузить чемоданы и сквозь пробки ехать домой. На улице минус 10 — для ребенка, который дышит с помощью аппарата, это серьезный риск. А тут еще сильный стресс…
К счастью, Катюша оказалась стойким солдатиком. «Я даже не переживаю из-за этой «Смолении»!» — заявила эта оптимистка. Даже когда ей делают уколы, рассказывает стихи, и только маленькое личико кривится от боли. Катя учится в школе на «отлично». У нее даже есть своя страничка в Интернете.
...Когда девочка лежала в реанимации, врачи списывали ее со счетов. Родителям говорили: «Она никогда не сможет дышать сама. Такие дети долго не живут. Вы молодые, нарожаете себе еще».
Первые полгода дома были тяжелыми. Девочка самостоятельно дышала три-пять минут. За это время даже искупать ее было невозможно без подключения к аппарату. А недавно Катюша поставила рекорд: пять часов продышала сама! Но до безоблачного неба семье еще очень далеко. К сожалению, портативный аппарат для искусственной вентиляции легких, который Катины родители приобрели за границей на собственные средства, в России еще не продается, и сервиса, соответственно, пока нет. Он непрерывно работает больше трех лет и вот-вот выйдет из строя. Чтобы отремонтировать его за рубежом, нужен другой, но наш Минздрав, к сожалению, не обеспечивает такой аппаратурой.
По сравнению с этой проблемой невылет в «Смолению» — мелочь. Катя едет на своем волшебном «электромобиле» и поет. Дети смотрят на него с восторгом. Они не понимают, что это инвалидное кресло. Но взрослые люди, которые сорвали отдых ребенку-инвалиду, все отлично понимают.
Девочку хладнокровно сняли с рейса, как негабаритный багаж…
Елена Светлова
Ну и к чему это пафосное бряцанье эпитетами? К чему это достаточно хамоватое и оскорбительное приписывание людям отношения к этой девочке как к вещи, к "негабаритному багажу"?...
Есть нормы перевозки багажа. Одни для всех. Точка. Или спецавиация (либо оформление спецгруза) - уже по "другой" цене, естественно, нежели обычный полёт по обычному билету с обычной нормой провозки багажа. То, что у папочки до этого "прокатывало на шАру" летать так на стандартных условиях стандартного тарифа - его "эротические трудности". Вот теперь попались принципиальные сотрудники, бдящие правила (которые, позволю себе напомнить, одни для всех).
Всё это мне напомнило в некоторой степени тех попов в салоне самолёта с иконой, упакованной в ящик почти в центнер весом.
Ссылка
я
14Всего-навсего грузчикам не платят за подобную работу. Поэтому они не захотели надрываться и вручную загружать 150 кило. Наверное, это они и говорили отцу девочки. Люди у нас "душевные" ведь, в положение задаром не войдут... И все как всегда решают грузчики, уборщики... Меня вот уборщица в поликлинике в туалет не хотела пускать, потому что только что его помыла. Иди, говорит, на улицу. Я беременная была тогда.. Пришлось скандал устроить - отвоевала право сходить в туалет.
"Душевные" люди, войдите в положение - потаскайте для кого-то с ребёнком-инвалидом их багаж в полтора центнера на своём горбу.
Уважаемое "Я" -
-6Вы лично будете поднимать на своих руках 150 кг? Нет? Так вот работники аэропорта - грузчики тоже живые люди. И у них существуют НОРМАТИВЫ поднятия тяжестей. И они не обязаны ломать личное здоровье из-за нерадивого папаши.
Скорее всего мужику выписали квитанцию на оплату электромобиля как сверхнормативный багаж а он хотел нахаляву.
(Этого комментатора ожидаемо "заминусили". Предыдущего же - "обласкали плюсиками".)
Алла
-3У грузчиков есть начальство, с ними и надо решать, если бы грузчиков все слушали, то никто бы никуда бы не летал и вообще ничего бы не делалось на свете. Надо разбираться с руководством и представителями авиакомпании, а с грузчиками я вообще бы не стала даже разговаривать. Ну надо доплатить - доплатила бы, но вопросы бы точно не с ними решала. E нас грузчики, водители и уборщицы считают себя главнее президента, кто ведется на их наглость, у того так все и получается.
А это, кажется, "снобка-нос-выше-неба". Правильно, грузчики (таскающие ваше "важное" отпускное дерьмо, кстати - само по себе оно с места, представьте, не сдвинется) ведь не люди, верно? Чего с ними разговаривать, да что там разговаривать - чего их вообще слушать, ну верно ведь, верно?! 100, 150 кг, да хоть тонна - они обязаны с милой подобострастной улыбкой внести всё это в самолёт и не вякнуть ни слова протеста, не так ли? А то, что они тоже живые люди, которые отнюдь не жаждут угробить свой организм, и то, что нормы "грузоподъёмности" единицы багажа в 23 кг не на пустом месте придумали - это всё так, мелочь. Нужно плевать на эту человеческую плесень!
p.s.
...Когда девочка лежала в реанимации, врачи списывали ее со счетов. Родителям говорили: «Она никогда не сможет дышать сама. Такие дети долго не живут. Вы молодые, нарожаете себе еще».
Первые полгода дома были тяжелыми. Девочка самостоятельно дышала три-пять минут.
Интересно, эта ситуация со здоровьем ребёнка стала известна уже после родов, или же картина была ясна за какое-то время до родов - позволяющее ну... "это самое".
Отредактировано Злобный Фей (7 мая, 2015г. 18:49:31)
Поделиться337 мая, 2015г. 19:14:17
А заранее узнать о правилах перелёта и решить проблему у родителей Кати ума не хватило? Сами виноваты!
Про Израиль- да обстановка не самая спокойная, но Израиль в постоянных военных конфликтах, тем не менее все мои знакомые, побывавшие в этой стране, приезжают довольные и отдохнувшие.
Поделиться347 мая, 2015г. 19:18:58
Интересно, эта ситуация со здоровьем ребёнка стала известна уже после родов, или же картина была ясна за какое-то время до родов - позволяющее ну... "это самое".
Скорее всего, ребенок родился раньше срока, когда лёгкие ещё не функционировали. Поэтому оказалась в реанимации.
Поделиться357 мая, 2015г. 19:49:28
Жалко девочку. Не хотела бы я так жить - тупо в ожидании близкой неизбежной смерти. Ни любящего мужчины у тебя никогда не будет, ни спорта-танцев-дискотек, ни поплавать, о сексе вообще молчу. Да, Господи, о чём я?! Самой себя обслуживать - НИКОГДА!..
Какие же охрененно "гуманные" родители подарили такую жизнь ребёнку?..
Поделиться367 мая, 2015г. 21:28:34
Жалко девочку. Не хотела бы я так жить - тупо в ожидании близкой неизбежной смерти. Ни любящего мужчины у тебя никогда не будет, ни спорта-танцев-дискотек, ни поплавать, о сексе вообще молчу. Да, Господи, о чём я?! Самой себя обслуживать - НИКОГДА!..
Какие же охрененно "гуманные" родители подарили такую жизнь ребёнку?..
Если ребенок родился недоношенным, например, причем тут родители? Оффтоп: на восьмом месяце беременности у ребенка развиваются бронхи и легкие, и очень часто дети, рожденные недоношенными 5-6 недель, оказываются в реанимации под аппаратами искусственного дыхания. Сами врачи говорят, лучше родить в 7 месяцев, чем в 8. И второй оффтоп: у меня сын, абсолютно здоровый по всем показателям на УЗИ, родился в срок фиолетовый и не дышал. И провел первые сутки в реанимации, под аппаратом, и прогнозы были не очень, слава слава докторам, сначала чуть не угробили, но зато потом мастерски откачали. Не всё так однозначно
Поделиться377 мая, 2015г. 23:53:37
В «Шереметьево-2» ждала очереди на регистрацию стайка детей-колясочников. Катюша сияла: сколько новых друзей! «Электромобиль» уже был разобран для сдачи в негабаритный багаж.
Как всегда, идиотский трындеж ни о чем. Грузчики вообще не при делах - был перевес 80 кг и 12 (12!!!!) инвалидов. "Адриа" уперлась. Вот просто, кто эту статью ваял, понимает - что такое, "стайка детей колясочников" при норме три штуки на одно летающее корыто? И кто пилил рейсы, распределяя путевки? Где деньги, Зин?
Отредактировано хенгэёкай (7 мая, 2015г. 23:54:21)
Поделиться388 мая, 2015г. 09:44:14
Израиль- да обстановка не самая спокойная
Так не везде, а - как всегда - на границе с Сектором Газа в Палестине (Палестина "бычит" постоянно). Но на остальной территории - все спокойно, мои знакомые многие тоже были не раз, и довольны.
Поделиться398 мая, 2015г. 16:19:01
Да, торг здесь неуместен. Навряд чайлдфри допустили бы появление какого-то ребёнка вообще, не говоря уж о больном.
Подпись автора
Коварная штука разум: приходит с годами и с годами уходит.
Можно ли жить со ставок на спорт? ЧТо бы нигде не работать, а чисто этим заниматься. Или не получится ?
Согласна с вами на все 100%
Отредактировано Шанталь (2 мая, 2016г. 13:38:27)
Поделиться4026 мая, 2015г. 01:20:01
Видео вставить, к сожалению, не получилось.
Поэтому вот просто ссылка на страницу сайта первого канала с онлайн видео передачи:
Ссылка
Это "Пусть говорят" под названием - "Паралич материнского инстинкта".(Лейтмотив этого выпуска - "Почему родители бросают детей-инвалидов, и как пережить малышам это предательство")
Ребёнок со сложной формой ДЦП.
Малахов сразу даёт "вводную" как обычно. В этом выпуске она такова:
Это Артём Шпиц из Удмуртии. У него сложнейшая форма ДЦП. Родная мать Артёма Елена Матушкина бросила своего ребёнка, когда ему исполнилось всего лишь два года. Она предала своего сына ради лёгкой жизни и оставила в прошлом мужа с неизлечимо больным ребёнком на руках. Уже шесть лет Валерий Шпиц бьётся за жизнь своего ребёнка в одиночестве. Он готов на всё, лишь бы не потерять сына. Даже просить милостыню на лечение Артёма в Китае. Сегодня мы поговорим о том, как случилось так, что родная мать бросила ребёнка-инвалида и как пережить самому малышу предательство собственных родителей.
(Почему родителей? Ведь отец никуда не делся.)
Осуждать с пафосными, громкими эпитетами из этой цитаты женщину легко. Ведь это не ты попал в такую жуткую ситуацию.
Да и не известно точно что там было. Может быть мать действительно негодяйка и предательница.
Или ей не дали сделать аборт, когда стало известно о болезни заранее.
Возможно ещё принудили теми же "убеждением и осуждением" не оставлять ребёнка после рождения (если о диагнозе не было известно "до того").
Хотя это всё лишь предположения конечно. Я посмотрел только начало, и поэтому не могу огласить, увы, что там выяснилось дальше. Что за ситуация была.
Кстати, пока я не дослушал до "просить милостыню", мой циничный мозг родил() мысль о том, что "а не собирается ли папаша просить денег, объявив их сбор? "
Секундами позже выяснилось, что я немножко Нострадамус.
Отредактировано Злобный Фей (26 мая, 2015г. 01:25:25)